2026-11-12 1
亲子鉴定的结论不是非黑即白。实验室给的是概率，而且在少数情况下，这个概率会落在一个不好直接下判断的区间里。遇到这种结果，多数不是检测做错了，而是样本或当事人身上有实验室看不见的生物学背景。搞清这些背景，比反复重检更有用。
实验室测的是 STR 短串联重复序列，也就是基因组里一段段重复次数因人而异的片段。人的每个基因座有两条，一条来自父亲，一条来自母亲。基因座在这里指染色体上一个固定位置，可以理解为一把带刻度的尺子上的某个点。孩子每把尺子上的刻度，必须能从父母身上各找到一条。
孩子某个位置的刻度在假定父亲身上找不到，就是排除。找得到，也只能说明"不排除"，还要继续算支持强度。计算方法叫 累计亲权指数 CPI，把每个基因座算出的单个亲权指数相乘，乘积越大，支持亲子关系的证据越强。CPI 再换算成 亲权相对概率 RCP，也就是日常说的"99.99% 以上"那个数。
结论写成概率，是因为 STR 分型只能比对，不能证明。位点越多、越符合遗传规律，概率越接近 1；但永远达不到 1 本身。
下面这些情况，实验室在收样时会问，但当事人常常想不到，或者想到了没说。
输血会把别人的白细胞带进体内。如果采血时间离输血太近，血液样本里可能混着供血者的 DNA，扩增出来的图谱会出现三条以上来源不明的峰。一般建议输血后间隔一段时间再采，或者改用口腔拭子这类不受输血影响的样本。
移植后，造血系统会产生供者的细胞。血液里的 DNA 会逐渐变成供者的型别，这时候抽血检测，测到的其实是供者。口腔上皮细胞相对稳定，但移植后也可能出现混合。这类情况必须在委托时主动说明，否则结果无法解释。
无创孕期检测采的是孕妇外周血，血里同时存在母体 DNA 和各个胎儿的游离 DNA。双胎以上时，两个胎儿的信号叠在一起，如果怀疑父亲不同，单凭一次采血分不开。这种情况需要按多胎方案单独设计，不能按常规流程做。
父母双方有血缘关系时，孩子身上会有大量等位基因与双方都吻合。支持强度会下降，CPI 可能落在一个既不能强支持、也不能排除的区间。实验室遇到这种情况，通常需要增加检测位点，或者补充母系样本一起分析。
两个人的样本装进同一个袋子、用同一把镊子夹、采集人手上沾了前一个人的细胞，都会导致图谱里出现额外成分。这类问题在特殊样本上更常见，因为采集多在家中自行完成。
某些治疗会影响外周血里的细胞构成。这不是常见原因，但如果当事人在治疗期，采血前说明情况能让实验室提前判断。
*步不是换一家重做，而是把情况说清楚。受理方需要知道：近期有没有输血、有没有移植史、是不是双胎、双方家族有没有血缘关系、样本是怎么采的、放了多久。
第二步是补样而不是补钱。多数"结果不好解释"可以通过换样本类型解决：血液换成口腔拭子，特殊样本换成常规样本，单人样本补成父母子三人。
第三步，如果确实属于技术上的边界情况，惠州可以受理的机构会建议增加位点或加做母系比对。中检康权（惠州市）科技发展有限公司受理这类委托时，会先做一轮委托信息核对，把可能干扰的因素问清，再安排采样方式。
费用上，补样和加做位点通常另行计算，参考价位按样本类型与位点数确认，具体以书面清单为准，不按口头报价。
可以，先查有没有上面说的干扰因素。排除干扰后仍不支持，需要考虑样本是否混样或标错。重做时建议重新采样，不要用原来那份样本。
没有统一天数，取决于输血量和个体代谢。稳妥做法是改用口腔拭子，或者按受理机构的建议间隔足够时间后再采血。具体以办理前确认为准。
会，支持强度可能下降。这不是检测失败，是遗传关系本身决定的。处理办法是增加检测位点，或补充母系样本一起分析。
常规无创流程做不到分开归属。双胎涉及不同假定父亲时，需要单独设计检测方案，不是加钱就能解决的事，要按受理方的技术口径确认。
基本不能。混合后的图谱无法拆分到个人，只能重新采样。这也是为什么采集时强调一人一袋、一人一把工具。
办理前主动说明近期输血、移植、免疫治疗的情况，不要等实验室问。
双胎或多胎妊娠，在咨询阶段就讲明，让受理方按多胎方案安排。
有近亲婚配背景的，提前告知，方便安排增加位点或加做母系比对。
采样严格一人一袋、一人一套工具，避免交叉污染。
特殊样本多备一份，失败时能直接重检，不用重新采集。
要求书面费用清单，写清补样与加做位点是否另收费。
结果不理想时先查干扰因素，不要立刻换机构重复检测。
国家市场监督管理总局，国家标准化管理委员会. 亲权鉴定技术规范：GB/T 37223-2018[S]. 北京：中国标准出版社，2018.
中华人民共和国公安部. 法庭科学DNA实验室检验规范：GA/T 383-2014[S]. 北京：中国标准出版社，2014.
全国人民代表大会. 中华人民共和国民法典[Z]. 北京：全国人民代表大会，2020.
